През август 2017 г. влезе в сила Конвенцията на Минамата за живака на Програмата на ООН за околната среда (UNEP). Конвенцията Минамата е глобален договор за защита на човешкото здраве и околната среда от неблагоприятните ефекти на живака и включва раздели за денталната амалгама. IAOMT е акредитиран член на член на UNEP's Global [...]
Агенцията за опазване на околната среда на САЩ (EPA) актуализира своите насоки за зъболекарски отпадъчни води през 2017 г. Сепараторите за амалгама вече са задължителни стандарти за предварителна обработка, за да намалят изхвърлянето на живак от зъболекарските кабинети в обществени пречиствателни съоръжения (POTWs). EPA очаква спазването на това окончателно правило да намали годишно изхвърлянето на живак с 5.1 тона, както и с 5.3 [...]
Окончателно становище относно рисковете за околната среда и косвените ефекти върху здравето на живака от зъбната амалгама (актуализация 2014 г.) Европейската комисия и нейният Научен комитет за нехранителните рискове за здравето и околната среда (SCHER) публикуваха окончателното становище относно рисковете за околната среда и косвените ефекти върху здравето на живака от дентална амалгама, на която целта беше актуализиране на [...]
От Майкъл Д. Флеминг, DDS. Тази статия е публикувана в изданието от февруари 2013 г. на списание "DentalTown". В наши дни няма по-голямо предизвикателство в стоматологията от точното предсказване на бъдещето на употребата на дентална амалгама и регулирането на FDA. Предвид по-рестриктивните тенденции във федералната и международната регулаторна политика по отношение на живака в [...]
По-долу е Изявлението за позицията на зъбната амалгама от Международната академия по орална медицина и токсикология, представено в отговор на „Покана за информация“, разширен от Научния комитет по възникващи и новооткрити рискове за здравето (SCENIHR). Прочетете още "
Този доклад от 2012 г. потвърждава, че „амалгамата в никакъв случай не е най-евтиният материал за пломбиране, когато се вземат предвид външните разходи“. Издаден е съвместно от IAOMT и Concorde East/West Sprl, Европейското бюро по околна среда, Проектът за политиката за живак, Международната академия за действие за устна кухина, чиста вода и потребителите за дентален избор. Кликнете [...]
През януари 2012 г. FDA всъщност подготви „Съобщение за безопасност“, което препоръчва намаляване на употребата на живачна амалгама сред общото население и избягването й в податливи субпопулации: бременни и кърмачки, деца под шест години, хора с алергия към живак или други компоненти хора с неврологични заболявания хора с [...]
Тази статия, написана от инженер Робърт Картланд, който свидетелства за собствения си опит с токсичността на живак по време на изслушванията на FDA през декември 2010 г., представлява много задълбочен и задълбочен поглед върху дискутираните въпроси относно зъбната амалгама. Вижте статията: Cartland -US Dental Amalgam Debate 2010 FDA Meeting 2012-11-18
На 14 и 15 декември 2010 г. FDA свика научен панел, за да преразгледа въпроса за излагането на живак от зъбните пломби от амалгама. Две частни фондации, подпомогнати от IAOMT, възложиха на д-р Г. Марк Ричардсън от SNC Lavallin, Отава, Канада, преди това на Health Canada, да предостави на научния панел и регулаторите на FDA официален риск [...]
IAOMT за 2009 г. подготви приложената петиция за група граждани като част от усилията да се използват всички налични правни средства за отмяна на класификацията на FDA на зъбната амалгама като устройство от клас II. Смисълът на петицията се намира в този цитат: „Нямаме съмнение, че FDA има [...]
