Всички пломби със сребърен цвят, наричани още зъбни амалгами, съдържат приблизително 50% живак и FDA току-що предупреди високорисковите популации да избягват получаването на тези пломби.
CHAMPIONSGATE, FL, 25 септември 2020 г. / PRNewswire / - Международната академия по орална медицина и токсикология (IAOMT) похвали Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за изявлението му вчера което предупреждава високорисковите групи за потенциала за неблагоприятни последици за здравето от пломби от зъбен амалгамен живак. Въпреки това, IAOMT, който изисква повече строга защита от зъбен живак в продължение на повече от три десетилетия, сега призовава FDA за още по-голяма защита за all стоматологични пациенти.
Вчера FDA актуализира препоръките си по отношение на пломбите за зъбни амалгами и предупреди, че „вредните ефекти върху здравето на живачни пари, изпускани от устройството“ могат да повлияят на високорисковите групи. Чувствителните групи, препоръчани да избягват получаването на живачни амалгамни пломби, включват бременни жени и плодове; жени, които планират да забременеят; кърмачки и техните новородени и кърмачета; деца; хора с неврологични заболявания като множествена склероза, болест на Алцхаймер или болест на Паркинсон; хора с нарушена бъбречна функция; и хора с известна повишена чувствителност (алергия) към живак или други компоненти на зъбната амалгама.
„Това със сигурност е стъпка в правилната посока“, заяви Джак Кал, DMD, изпълнителен председател на борда на IAOMT. „Но живакът не трябва да се поставя в устата на никого. Всички стоматологични пациенти трябва да бъдат защитени, а зъболекарите и техният персонал също трябва да бъдат защитени от работа с това токсично вещество. "
Д-р Кал е сред редица зъболекари и изследователи, членове на IAOMT, които са свидетелствали пред FDA за опасности от зъбна амалгама в продължение на няколко десетилетия. Когато IAOMT е основана през 1984 г., организацията с нестопанска цел обещава да изследва безопасността на стоматологичните продукти, като разчита на рецензирани научни изследвания. През 1985 г., след като в научната литература беше установено отделянето на живачни пари от пломбите, IAOMT издаде декларация, че поставянето на сребърни / живачни пломби за амалгама трябва да спре, докато не могат да бъдат представени доказателства за безопасност. Никога не са представени доказателства за безопасност, а междувременно IAOMT е събрал хиляди рецензирани научно-изследователски статии, за да подкрепи позицията си, че употребата на дентален живак трябва да приключи.
„Поради нашето застъпничество за по-безопасна, базирана на доказателства стоматология, най-накрая убедихме FDA, че поне хора са изложени на риск“, заяви Дейвид Кенеди, DDS, Съвет на директорите на IAOMT „Счита се, че над 45% от зъболекарите по света все още използват амалгама, включително голямо мнозинство от зъболекари за военни и социални агенции. Не е трябвало да отнеме 35 години, за да се стигне до този момент и FDA сега трябва да защити всички. "
IAOMT сравнява забавения маршрут в разпоредбите за безопасност на пълнежи с живак със същия сценарий, който се случи с цигари и продукти на основата на олово, като бензин и боя. Организацията също е загрижена за повишено излагане на живак на пациенти и стоматологични специалисти, когато амалгамните пломби се отстраняват опасно, както и рисковете за здравето, причинени от излагане на флуор.
За контакти:
Дейвид Кенеди, DDS, председател на IAOMT за връзки с обществеността, info@iaomt.org
Международна академия по орална медицина и токсикология (IAOMT)
Телефон: (863) 420-6373 вътр. 804; Уебсайт: www.iaomt.org
За да прочетете това съобщение за пресата в PR Newswire, посетете официалната връзка на адрес: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html
